À l'origine de la variabilité génétique : les mutations

Origine des modifications de l’ADN

Un brin d’ADN est constitué d’un ensemble de nucléotides attachés entre eux. Il existe 4 nucléotides différents qui sont :

L’ordre d’enchaînement de ces quatre nucléotides définit l’information génétique.
Les chromosomes sont eux constitués de deux brins d’ADN complémentaires par l’appariement de paires de bases.
Le cycle cellulaire permet une réplication conforme de la cellule. Cependant, des erreurs peuvent survenir : ce sont les mutations.
Il existe différents types de mutations : les mutations de substitution, les mutations par délétion, les mutations par insertion.
Les mutations peuvent avoir lieu sur les cellules souches, et dans ce cas, on parle de mutation germinale.
La fréquence des mutations est augmentée par les agents mutagènes qui peuvent être physiques ou chimiques.

Il existe des systèmes de réparation des mutations qui ont lieu pendant l’interphase du cycle cellulaire.
Des enzymes vont détecter les erreurs.
D’autres enzymes vont alors couper le fragment d’ADN qui présente une erreur.
Ce fragment va être éliminé et remplacé par un brin néoformé par l’ADN polymérase.
Certaines mutations y échappent et peuvent être à l’origine de cancers.

Si l’ADN n’est pas réparé, la mutation peut être transmise aux générations suivantes et elles sont sources de biodiversité génétique.

Un brin d’ADN est constitué d’un ensemble de nucléotides attachés entre eux. Il existe 4 nucléotides différents qui sont :

L’ordre d’enchaînement de ces quatre nucléotides définit l’information génétique.
Les chromosomes sont eux constitués de deux brins d’ADN complémentaires par l’appariement de paires de bases.
Le cycle cellulaire permet une réplication conforme de la cellule. Cependant, des erreurs peuvent survenir : ce sont les mutations.
Il existe différents types de mutations : les mutations de substitution, les mutations par délétion, les mutations par insertion.
Les mutations peuvent avoir lieu sur les cellules souches, et dans ce cas, on parle de mutation germinale.
La fréquence des mutations est augmentée par les agents mutagènes qui peuvent être physiques ou chimiques.

Il existe des systèmes de réparation des mutations qui ont lieu pendant l’interphase du cycle cellulaire.
Des enzymes vont détecter les erreurs.
D’autres enzymes vont alors couper le fragment d’ADN qui présente une erreur.
Ce fragment va être éliminé et remplacé par un brin néoformé par l’ADN polymérase.
Certaines mutations y échappent et peuvent être à l’origine de cancers.

Si l’ADN n’est pas réparé, la mutation peut être transmise aux générations suivantes et elles sont sources de biodiversité génétique.