Lors de la fécondation, les gamètes sont choisis de manière aléatoire. Le zygote provenant de la fusion des 2 gamètes contient une combinaison allétique unique.
Chaque zygote possède une combinaison unique d’allèles.
Les anomalies de la méiose
Les anomalies sont causées par des accidents qui se déroulent au cours de la méiose, elles peuvent être de nombre ou de structure.
Elles correspondent à une non-disjonction des chromosomes homologues au cours de l’anaphase I ou des chromatides lors de l’anaphase II : les gamètes auront donc potentiellement un chromosome en trop ou en moins.
Les trisomies : une cellule œuf possède un chromosome en trop. Il existe la trisomie 21 et la trisomie des chromosomes sexuels qui se retrouve chez les individus comportant le caryotype XXY.
Les monosomies : une cellule œuf possède un chromosome en moins. (syndrome de Turner avec chromosome Y absent).
Les anomalies de structure des chromosomes peuvent être à l’origine de gamètes qui ne peuvent pas être fécondés ou de zygotes non-viables. Mais ces anomalies peuvent également être une source de diversification génétique grâce à la création de nouveaux gènes, par exemple lorsque le gamète est issu du chromatide présentant une duplication. On parle alors de famille multigénique.
Une erreur s'est produite, veuillez réessayer
Contenus encyclopédiques liés :
Idéal pour approfondir tes connaissances !
Les cellules haploïdes et diploïdes lors de la reproduction sexuée