Exercices La diversité génétique au sein d'une espèce, le gène et ses allèles

Benoit et Géraldine vont avoir un enfant. Ils se demandent quel sera le groupe sanguin de ce futur enfant. Benoit a un groupe sanguin de phénotype AB et Géraldine de phénotype O.

Donnez la définition d'un phénotype.

Jérôme et Nathalie sont mariés. Jérôme a les yeux bleus, le gène qui code pour la couleur de ses yeux possède les allèles bleus symbolisés (B, B). Nathalie a les yeux marrons et le gène qui code pour la couleur de ses yeux a les allèles bleu et marron (B, M). Tous deux s’amusent à déterminer quel pourrait être la couleur des yeux de leurs enfants. Pour cela, ils construisent un échiquier de croisement afin de représenter toutes les combinaisons possibles de leurs allèles.

Qu'est-ce qu'un allèle ?

La phénylcétonurie est une incapacité de l'organisme à utiliser la phénylalanine (acide aminé d'origine alimentaire). La phénylcétonurie est due à une mutation génétique du gène codant pour l'enzyme qui permet à l'organisme d'utiliser la phénylalanine. Un individu est atteint de la maladie lorsqu'il possède les 2 allèles mutés du gène, notés (D, D). Un individu sain possède les 2 allèles non mutés notés (N, N).

Si on compare les taux de phénylalanine sanguin et urinaire d'un individu sain et d'un individu malade, on obtient les résultats suivants :

Pourquoi la phénylcétonurie est-elle une maladie héréditaire ?