Fiche de révision

Définitions à retenir : divisions cellulaires, ADN, gène, allèles, brassage génétique.

• Le caryotype de l’espèce humaine comprend 23 paires de chromosomes soit 46 chromosomes au total.
• Il existe plusieurs versions de chaque gène qui sont appelées allèles. Il peut exister des allèles dominants, qui s’expriment au dépend d’autres allèles, les allèles récessifs, ou encore des allèles co-dominants.

Reproduction sexuée et stabilité de l’espèce

• Les gamètes mâles et femelles fusionnent au cours de la fécondation.
• Une cellule œuf ou zygote se forme.
• Les gamètes sont des cellules haploïdes (n chromosomes).
• Les cellules somatiques sont diploïdes (n=2 chromosomes).
• La méiose est la division cellulaire à l’origine des gamètes.
• Comme il n’y pas de la réplication entre les deux phases méiotiques, les 2 divisions aboutissent à la formation de quatre cellules haploïdes (n chromosomes par cellule).

Les étapes de la méiose

La méiose est la succession de deux divisions cellulaires appelées méiose I et II. Elle marque le passage d’une phase diploïde à une phase haploïde, indispensable à la réalisation de la reproduction sexuelle.

Première division : méiose I

• Prophase I : regroupement des chromosomes par paires : ils sont bivalents.
• Métaphase I : disposition des bivalents au niveau équatorial de la cellule.
• Anaphase I : séparation et migration des chromosomes vers les pôles opposés de la cellule.
• Télophase I : formation de deux cellules filles haploïdes.

Deuxième division : méiose II

• Prophase II : condensation des chromosomes des cellules filles de la méiose I.
• Métaphase II : disposition des bivalents au niveau équatorial de la cellule.
• Anaphase II : migration des chromatides vers les pôles opposés de la cellule.
• Télophase II : séparation des cytoplasmes des 2 cellules et formation de 4 cellules filles haploïdes.